Scienziati olandesi hanno risolto il mistero del perché alcuni gemelli sono simili | ricerca medica

Il mistero medico dietro la nascita di alcuni gemelli identici potrebbe essere stato risolto dagli scienziati in OlandaIl che fa sperare nella cura dei disturbi congeniti che li affliggono in modo sproporzionato.

I gemelli identici si formano dopo che un uovo fecondato, chiamato zigote, si divide in due embrioni che condividono esattamente gli stessi geni. La causa della scissione è sconosciuta.

La teoria prevalente era che il processo biologico che porta al “gemellaggio monozigote” fosse stocastico. Ma i ricercatori internazionali guidati dalla Vrije Universiteit Amsterdam credono di aver trovato una “firma” comune sul DNA di gemelli identici.

Ricerca pubblicata sulla rivista Connessioni con la naturaho guardato il Jenny Alterazioni nel DNA dei gemelli, fattori che possono attivare o disattivare i geni senza modificarne la sequenza primaria. Ha scoperto che i gemelli identici di tutto il mondo condividevano marcatori simili in 834 punti del loro genoma, che è la somma del DNA di un organismo.

Gli scienziati affermano che i segni combinati potrebbero consentire ai ricercatori di determinare con una precisione fino all’80% se un individuo è un gemello identico, compresi quelli che non sanno di aver perso il loro gemello nell’utero, nota come sindrome del gemello scomparso, o sono stati separati alla nascita . Nascita.

Non è stato dimostrato che i marcatori chimici sul DNA siano la causa della gravidanza con gemelli identici, poiché rimane possibile che questo sia il risultato del processo di gemellaggio. Ma si dice che sia una teoria funzionante plausibile e scoprire segni comuni può essere vantaggioso per una vasta gamma di persone.

Fino al 12% delle gravidanze umane può iniziare con più feti, ma poco meno del 2% arriva a termine, con molte persone che non si rendono nemmeno conto di avere un gemello.

È stata una “scoperta molto importante” che i gemelli identici sono predisposti a una varietà di condizioni, tra cui la spina bifida, ha detto a Science News Nancy Segal, psicologa dello sviluppo presso la California State University.

La ricerca solleva la possibilità che le persone con questo disturbo possano appartenere a una coppia di gemelli identici che hanno perso un fratello in utero o si sono separati alla nascita.